L’association

Intibah – Association Marocaine pour l’Attention, la Concentration et les Troubles Associés au TDAH est une association à but non lucratif, régie par le dahir du 15 novembre 1958 réglementant le droit d’association. Ses statuts ont été adoptés à Casablanca le 27 octobre 2026.

Elle a pour objet d’améliorer la connaissance, le repérage, le diagnostic, la prise en charge et l’inclusion des personnes présentant un TDAH, enfants, adolescents et adultes, et de soutenir leurs familles. Son action s’étend aux troubles du neurodéveloppement fréquemment associés au TDAH.

Son siège est à Casablanca. Elle a une vocation nationale.

Selon ses statuts, l’association agit notamment pour :

• informer et sensibiliser le public, les familles et les professionnels, et lutter contre la stigmatisation ;
• favoriser l’inclusion scolaire, par l’information et la formation des enseignants et la prévention des exclusions ;
• accompagner les familles et les personnes concernées : information, orientation, soutien entre pairs ;
• former les professionnels de la santé, de l’éducation et de l’action sociale ;
• faire des propositions aux pouvoirs publics sur les politiques relatives au TDAH.

Le Bureau

Le Bureau administre l’association. Ses membres sont élus par l’Assemblée générale pour cinq ans et exercent leurs fonctions bénévolement.

[À compléter par le Bureau] Composition du Bureau, publiée après l’accord de chaque membre.

Le comité scientifique

Le comité scientifique valide le contenu scientifique des supports d’information et de formation. Il veille à une présentation équilibrée des différentes prises en charge et donne son avis sur les partenariats et financements susceptibles de créer un conflit d’intérêts. Il compte au moins trois personnes, désignées par le Bureau pour trois ans.

Chaque membre du Bureau et du comité scientifique déclare ses liens d’intérêts lors de sa désignation, puis chaque année.

[À compléter par le Bureau] Composition du comité scientifique et déclarations de liens d’intérêts.

Les commissions de travail

Le Bureau peut créer des commissions ouvertes aux membres, notamment :

• École et inclusion ;
• Accès au diagnostic et aux soins ;
• Réinsertion scolaire ;
• Familles et sensibilisation ;
• Plaidoyer et partenariats.

Les représentations régionales

L’association peut créer des représentations régionales sur décision du Bureau. Pour représenter l’association dans votre région, consultez la page Adhérer et s’engager.

[À compléter par le Bureau] Liste des représentations régionales existantes.

La charte d’indépendance

• L’association veille à son indépendance, notamment à l’égard des entreprises du secteur de la santé et de l’industrie pharmaceutique.
• Elle ne fait la promotion d’aucun produit, médicament ou prestataire.
• Les médicaments sont désignés uniquement par leur dénomination commune.
• Ses prises de position et ses contenus scientifiques relèvent de ses seules instances, après avis du comité scientifique.
• Elle présente de façon équilibrée les différentes prises en charge, dans le respect du choix des personnes et des familles.

La transparence financière

Les financements venant d’entreprises du secteur de la santé ou de l’industrie pharmaceutique ne sont acceptés qu’après avis du comité scientifique. Ils ne peuvent servir à la promotion d’un produit. Leur montant et leur origine figurent dans le rapport financier annuel.

Le premier exercice de l’association se termine le 31 décembre 2026.

[À compléter par le Bureau] Rapports moral et financier.

• Statuts de l’association (publication à venir)
• Règlement intérieur (publication à venir)

[À compléter par le Bureau] Liste des partenaires de l’association.